Tekoälyllä toimiva löytö
RNA-biologian monimutkaisuus
RNA terapeuttisena menetelmänä on saapunut maailmanlaajuisesti uusien harvinaisiin sairauksiin hyväksyttyjen lääkkeiden ja rokotteiden myötä. Tämä on vasta alkua. Jokainen kohtaa geneettisen sairauden elämänsä aikana. Ja koska RNA-hoidot voidaan ohjelmoida kohdentamaan tarkasti geneettisiä syitä, voimme ajatella, että voimme käsitellä useimpia geneettisiä olosuhteita. Hoitojen löytäminen edellyttää RNA-biologian tietojen louhintaa. Nämä tiedot ovat kuitenkin valtavia, monimutkaisia ja ylivoimaisia, mikä tekee lääkkeiden löytämisen tavallisista lähestymistavoista liian hitaita ja kalliita.
Deep Genomicsin AI-alusta
Deep Genomicsilla on ratkaisu: AI-alustamme selvittää RNA-biologian monimutkaisuuden, tunnistaa uusia kohteita ja arvioi tuhansia mahdollisuuksia tunnistaa parhaat terapeuttiset ehdokkaat. Pyrimme ohjelmoimaan hoitoja mille tahansa geenille ja kaikille geneettisille sairauksille.
Tekoäly tuottaa ennennäkemättömän määrän arvokkaita lääkkeitä yhdistämällä ennustamisen ja mittakaavan
Tietoihin perustuva ennuste
Tekoälyalustamme on suunniteltu datapohjaiseen ennustamiseen, positiivisiin palautesilmukoihin ja eksponentiaaliseen kasvuun. Vuonna 2018 patentoitu AI-alustamme avasi ensimmäiset tavoitteemme, joissa RNA:n silmukointi oli vika ja korjausmekanismi. Vuonna 2023 julkaisimme ensimmäisen RNA-biologian perusmallin, BigRNA:n.
Laajentuminen monimutkaisiin geneettisiin sairauksiin
Kehitämme parhaillaan BigRNA+:aa, joka laajentaa tavoittelemiemme mekanismien ja geneettisten varianttien määrää. Tähän sisältyy laajentuminen monimutkaisempiin geneettisiin sairauksiin ja uuden biologian löytäminen. Koska geneettisiä kohteita ymmärretään vähemmän monimutkaisissa geneettisissä sairauksissa, AI-alustalla tulee olemaan entistä suurempi rooli uusien kohteiden ja hoitojen tunnistamisessa sairauksien muuntamiseksi.
Liity meihin
Uudenlaisen maailmanluokan geneettisen lääketieteen yrityksen rakentaminen
Etsimme henkilöitä, jotka innostuvat mukaan rakentamaan uudenlaista maailmanluokan geneettisen lääketieteen yritystä.Tekoälyn käyttämä löytö
Lääkekehityksen tulevaisuus riippuu tekoälystä, koska biologia on liian monimutkaista ihmisten ymmärtämään. RNA terapeuttisena menetelmänä on tullut maailmanlaajuisesti uusien harvinaisiin sairauksiin hyväksyttyjen lääkkeiden ja rokotteiden myötä. Tämä on vasta alkua. Jokainen kohtaa geneettisen sairauden elämänsä aikana. Ja koska RNA-hoidot voidaan ohjelmoida kohdentamaan tarkasti geneettisiä syitä, voimme ajatella, että voimme käsitellä useimpia geneettisiä olosuhteita. Hoitojen löytäminen vaatii RNA-biologian tietojen louhimista. Nämä tiedot ovat kuitenkin valtavia, monimutkaisia ja ylivoimaisia, mikä tekee lääkkeiden löytämisen tavallisista lähestymistavoista liian hitaita ja kalliita. Deep Genomicsilla on ratkaisu: AI-alustamme selvittää RNA-biologian monimutkaisuuden, tunnistaa uusia kohteita ja arvioi tuhansia mahdollisuuksia tunnistaa parhaat terapeuttiset ehdokkaat. Pyrimme ohjelmoimaan hoitoja mille tahansa geenille ja kaikille geneettisille sairauksille.
Tekoäly tuottaa ennennäkemättömän määrän arvokkaita lääkkeitä yhdistämällä ennustamisen ja mittakaavan
Tekoälyalustamme on suunniteltu datapohjaiseen ennustamiseen. , positiiviset palautesilmukat ja eksponentiaalinen kasvu. Vuonna 2018 patentoitu AI-alustamme avasi ensimmäiset tavoitteemme, joissa RNA:n silmukointi oli vika ja korjausmekanismi. Vuonna 2023 julkaisimme ensimmäisen RNA-biologian perusmallin, BigRNA:n. Kehitämme parhaillaan BigRNA+:aa, joka laajentaa tavoittelemiemme mekanismien ja geneettisten varianttien määrää. Tähän sisältyy laajentuminen monimutkaisempiin geneettisiin sairauksiin ja uuden biologian löytäminen. Koska geneettisiä kohteita ymmärretään vähemmän monimutkaisissa geneettisissä sairauksissa, tekoälyalustalla on entistä suurempi rooli uusien kohteiden ja hoitojen tunnistamisessa sairauksien muuntamiseksi.
